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Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
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C’est quoi la fibrose kystique ?
La fibrose kystique (FK), également appelée mucoviscidose. Est une maladie héréditaire dont l’évolution varie d’un individu à l’autre et qui peut être mortelle. La maladie génétique mortelle la plus fréquente chez les enfants. La fibrose kystique est une maladie multisystémique. Qui peut affecter plusieurs parties du corps, principalement les voies respiratoires, le système digestif, la sueur et, dans certains cas, les organes reproducteurs. Les symptômes de la fibrose kystique peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre. En fonction de la gravité de la maladie et des organes affectés
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Quelles sont les causes d’une fibrose kystique ?
La fibrose kystique causée par une mutation génétique spécifique dans le gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Ce gène code pour une protéine qui agit comme un canal ionique. Régulant le flux des ions à travers les membranes cellulaires. Lorsque ce gène est muté, la fonction de la protéine CFTR est altérée. Ce qui entraîne une dysfonction des glandes qui produisent du mucus, de la sueur et des sucs digestifs.
Les mutations génétiques responsables de la fibrose kystique sont transmises selon un mode autosomique récessif. Ce qui signifie que pour qu’une personne soit atteinte de la maladie. Elle doit hériter de deux copies mutées du gène CFTR, une de chaque parent. Les personnes qui héritent d’une seule copie mutée du gène sont porteuses saines. Et ne présente généralement aucun symptôme de la maladie.
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Mutation du gènetique : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
La mutation du gène CFTR perturbe le processus normal de sécrétion de fluides dans les glandes exocrines. Telles que les glandes sudoripares, les glandes respiratoires et les glandes digestives. Cela entraîne une accumulation de mucus épais et visqueux dans les voies respiratoires, les voies biliaires, le pancréas et d’autres organes, ce qui obstrue les voies et favorise la croissance bactérienne. Le mucus stagnant crée un environnement propice aux infections, entraînant des dommages progressifs aux organes affectés.
Bien que la mutation du gène CFTR soit la principale cause génétique de la fibrose kystique, il existe une grande diversité de mutations dans ce gène, ce qui peut influencer la gravité et la présentation clinique de la maladie. Certains types de mutations peuvent entraîner une maladie plus sévère, tandis que d’autres peuvent être associés à une maladie plus légère.
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Les Symptômes de la fibrose kystique
La fibrose kystique est une maladie multisystémique qui peut affecter plusieurs parties du corps, principalement les voies respiratoires, le système digestif, la sueur et, dans certains cas, les organes reproducteurs. Voici quelques-uns des symptômes les plus courants de la fibrose kystique :
Les Problèmes respiratoires : Les symptômes respiratoires sont parmi les plus courants chez les personnes atteintes de fibrose kystique. Ils comprennent une toux persistante, souvent avec du mucus épais et visqueux, des infections pulmonaires fréquentes (telles que la bronchite et la pneumonie), un essoufflement, une respiration sifflante et une détérioration progressive de la fonction pulmonaire.
Problèmes digestifs : Les symptômes digestifs sont également courants chez les personnes atteintes de fibrose kystique. Ils comprennent des selles grasses et malodorantes, des douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées et des vomissements, une perte d’appétit, une mauvaise croissance et une prise de poids insuffisante chez les enfants, et des carences nutritionnelles.
Sueurs salées : Les personnes atteintes de fibrose kystique produisent souvent de la sueur qui est plus salée que la normale
Retard de croissance : Les enfants atteints de fibrose kystique peuvent avoir une croissance et un développement retardés
Autres Symptômes : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
Infections respiratoires récurrentes. Les personnes atteintes de fibrose kystique sont plus susceptibles de développer des infections respiratoires récurrentes en raison de la stagnation du mucus dans les voies respiratoires, ce qui peut entraîner une détérioration progressive de la fonction pulmonaire. Certains patients atteints de fibrose kystique peuvent développer des polypes nasaux. Des problèmes hépatiques de même les hommes atteints de fibrose kystique peuvent être infertiles en raison de l’absence de canaux déférents, tandis que les femmes peuvent avoir des difficultés à concevoir en raison de problèmes liés à la glaire cervicale.
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La fibrose kystique et Diagnostic : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
Le test de la sueur est le test de dépistage initial pour la fibrose kystique. Il mesure la concentration de chlorure de sodium dans la sueur. Les personnes atteintes de fibrose kystique ont généralement des niveaux de chlorure de sodium plus élevés que la normale.
Les tests génétiques peuvent être utilisés pour rechercher des mutations spécifiques dans le gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) responsable de la fibrose kystique.
Des analyses sanguines peuvent être effectuées pour mesurer les niveaux d’enzymes pancréatiques, de glucose, d’électrolytes et de protéines dans le sang.
Les tests de la fonction pulmonaire, tels que la spirométrie, peuvent être utilisés pour évaluer la fonction respiratoire et surveiller la progression de la maladie pulmonaire chez les patients atteints de fibrose kystique.
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Prévention de la fibrose kystique
La fibrose kystique étant une maladie génétique, il n’existe pas de moyen connu de la prévenir à proprement parler. Cependant, il est possible de prendre certaines mesures pour réduire les risques de complications et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie :
Un dépistage génétique peut être proposé aux couples ayant des antécédents familiaux de fibrose kystique afin de déterminer s’ils sont porteurs de la mutation génétique responsable de la maladie. Les personnes atteintes de fibrose kystique doivent bénéficier d’un suivi médical régulier auprès d’une équipe médicale spécialisée dans la prise en charge de cette maladie.
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Traitement de la fibrose kystique
Le traitement de la fibrose kystique vise à soulager les symptômes, à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie génétique.
- Thérapie médicamenteuse : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
- Médicaments pour liquéfier le mucus : Des médicaments mucolytiques, tels que la dornase alfa, prescrits pour aider à liquéfier le mucus épais dans les voies respiratoires, facilitant ainsi son élimination.
- Bronchodilatateurs : Les bronchodilatateurs utilisés pour ouvrir les voies respiratoires et faciliter la respiration chez les personnes atteintes de fibrose kystique.
- Antibiotiques : Les antibiotiques sont souvent prescrits pour traiter les infections respiratoires, qui sont courantes chez les personnes atteintes de fibrose kystique. Administrés par voie orale, intraveineuse ou sous forme d’aérosol.
- Anti-inflammatoires : Des médicaments anti-inflammatoires prescrits pour réduire l’inflammation dans les voies respiratoires et ralentir la progression des lésions pulmonaires.
- Enzymes pancréatiques : Les personnes atteintes de fibrose kystique avec une insuffisance pancréatique peuvent nécessiter des suppléments d’enzymes pancréatiques pour aider à digérer les aliments et à prévenir les carences nutritionnelles.
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Thérapie respiratoire : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
- Thérapie de percussion : La percussion thoracique ou la vibration utilisée pour aider à désencombrer les voies respiratoires et à faciliter l’expectoration du mucus.
- Aérosols : Les aérosols de médicaments administrés à l’aide de nébuliseurs pour aider à dégager les voies respiratoires et à traiter les infections.
- Thérapie physique : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
- Exercices respiratoires : Des exercices respiratoires spécifiques recommandés pour renforcer les muscles respiratoires et améliorer la fonction pulmonaire.
- Exercice physique : L’exercice physique régulier peut contribuer à maintenir une fonction pulmonaire optimale, à renforcer les muscles et à améliorer la capacité d’endurance.
- Nutrition : Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
- Alimentation équilibrée : Une alimentation équilibrée et riche en calories est importante pour les personnes atteintes de fibrose kystique afin de maintenir un poids santé et de prévenir les carences nutritionnelles.
- Suppléments nutritionnels : Des suppléments nutritionnels nécessaires pour aider à compenser les pertes de nutriments causées par les problèmes digestifs.
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Traitement Naturel de la Fibrose Kystique
Traitement Naturel de la Mucoviscidose est un composé complexe de plantes riches micronutriments, immunoreconstituant, antioxydant, dépuratifs, etc. Cela purifie les voies respiratoires et maintien les voies respiratoires dégagées. Le traitement est long mais efficace à terme et demande assez de patience. Nous mîmes au point un ensemble de plantes pour purifier les voies respiratoires grâce à la tisane. Donc, rassurez-vous, le traitement est sûr. L’objectif le plus important de la prise en charge est de maintenir les voies respiratoires dégagées
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Les personnes atteintes de la fibrose kystique ont donc besoin d’un régime particulier, établie par un nutritionniste. En effet, ce qu’il mange doit être plus riche en protéines. Et en calories, pour atteindre de 120 % à 130 % de la ration calorique habituelle des enfants du même âge.
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