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Démence à Corps de Lewy Traitement Naturel

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La démence à corps de Lewy 

La démence à corps de Lewy (DCL) est une maladie neurodégénérative qui affecte le cerveau, en particulier les zones responsables de la mémoire, de la pensée, du comportement et des mouvements. Elle tient son nom des « corps de Lewy », des dépôts anormaux de protéines (alpha-synucléine) que l’on retrouve dans les neurones du cerveau des personnes atteintes.

La DCL partage des traits avec la maladie d’Alzheimer (troubles de la mémoire, confusion), et la maladie de Parkinson (ralentissement des mouvements, rigidité). La maladie évolue progressivement, avec une aggravation des troubles cognitifs et moteurs. Elle peut affecter fortement l’autonomie de la personne au fil du temps. La démence à corps de Lewy est particulièrement sensible à certains médicaments, notamment les neuroleptiques, qui peuvent provoquer des effets secondaires graves.

Les causes de la démence à corps de Lewy (DCL)

La cause exacte de la démence à corps de Lewy n’est pas encore totalement comprise, mais plusieurs facteurs biologiques et génétiques ont été identifiés comme jouant un rôle dans son développement.

Accumulation anormale de protéines (alpha-synucléine). La principale anomalie observée est l’accumulation de corps de Lewy : ce sont des amas anormaux d’une protéine appelée alpha-synucléine à l’intérieur des neurones. Ces dépôts perturbent le fonctionnement normal des cellules cérébrales, menant à leur dégénérescence, en particulier dans les régions du cerveau liées à la pensée, au mouvement et au comportement

Les facteurs génétiques (dans de rares cas) dans la majorité des cas, la DCL n’est pas héréditaire. Toutefois, certains cas familiaux ont montré des mutations génétiques possibles, notamment sur les gènes SNCA (liés à l’alpha-synucléine) ou GBA. Les antécédents familiaux de Parkinson ou de démence peuvent légèrement augmenter le risque.

Âge avancé la majorité des cas se déclarent après 60 ans, souvent vers 70 ans.

Il existe un chevauchement avec la maladie de Parkinson et la maladie d’Alzheimer. Certaines personnes atteintes de Parkinson développent plus tard des signes de DCL (forme appelée démence parkinsonienne).

La démence à corps de Lewy (DCL) provoque une combinaison de symptômes cognitifs, moteurs, psychiatriques et comportementaux. Ces signes peuvent fluctuer dans le temps, ce qui rend parfois le diagnostic difficile.

Les troubles cognitifs (semblables à Alzheimer). Troubles de la mémoire (souvent moins marqués qu’au début d’Alzheimer). Difficultés à raisonner, à planifier ou à résoudre des problèmes. Désorientation dans le temps et l’espace, Troubles de l’attention et fluctuations cognitives : état de lucidité normal un moment, confusion intense le moment suivant.

Les hallucinations visuelles très fréquentes et précoces. Généralement vives et détaillées (ex. : voir des personnes, des animaux ou des objets qui ne sont pas là).

Des troubles moteurs (similaires à la maladie de Parkinson). Rigidité musculaire, raideur, Tremblements (moins fréquents qu’en Parkinson), Démarche lente, instable, risque de chutes, Difficulté à initier ou contrôler les mouvements.

Troubles du sommeil (troubles du comportement en sommeil paradoxal – TCSP). Mouvements brusques pendant les rêves (parler, crier, donner des coups). Parfois très violents, pouvant blesser la personne ou son conjoint.

Hypersensibilité aux neuroleptiques. Les médicaments antipsychotiques (ex. halopéridol) peuvent provoquer des effets secondaires graves : raideur, confusion, agitation sévère, voire mort.

Les Complications 

Perte progressive d’autonomie.

Chutes fréquentes avec risque de fractures.

Infections respiratoires ou urinaires (causes fréquentes de complications graves).

Troubles de l’alimentation et perte de poids.

Aggravation cognitive entraînant une démence sévère.

Épuisement de l’entourage (souvent nécessaire d’envisager une aide ou une institution).

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